Cet ancien de la Star Academy se confie sur la tragédie qu’il a vécue
« Le droit de mourir dans la dignité » : confrontée à une grave maladie, une ex-vedette de la Star Academy milite pour la fin de vie assistée
Par Modifié le 01/05/2023 à 13:56
Dans un livre bouleversant, un ex-participant de la Star Academy dévoile son expérience poignante et plaide pour que le gouvernement accorde enfin aux personnes souffrantes le droit à la fin de vie assistée. On vous dévoile tous les détails dans la suite de ces lignes.
Un ancien de la star Academy ébranlé par une tragédie
En effet, c'est dans un ouvrage poignant, prévu pour sortir le 17 mai prochain, que Mario Barravecchia dévoile le combat acharné qu'il a mené aux côtés de son père face à la redoutable maladie de Charcot. Devenu célèbre grâce à sa participation à la première saison de l'émission phare de télé-réalité Star Academy, Mario n'aurait jamais imaginé qu'il serait confronté, quelques années plus tard, à la plus grande épreuve de sa vie.
Il plaide pour la fin de vie assistée
C'est forgé par la souffrance, puis par la disparition d'un être cher que la staracademicien remet sur la table le sujet épineux du droit de mourir dans la dignité. « Ça fait longtemps que j'attends ce moment… J'ai mis du temps avant de me décider d'écrire ce livre, car il s'agit d'une étape importante de ma vie et d'une cause délicate que je veux défendre avec force et détermination : Le droit de mourir dans la dignité », a-t-il commenté sur son compte Instagram.
« Un témoignage intime et plein d'humanité »
Le livre, intitulé Mon père, Ma bataille, est un témoignage intime de la relation de Mario avec son père. Pino était un immigré sicilien arrivé en Belgique dans les années 1970. Il a aussi été le premier producteur de son fils et a contribué à la réalisation de ses rêves. Mais, en 2009, un drame s'abat sur Pino. On lui diagnostique alors la maladie de Charcot qui finira par l'emporter seulement 6 mois plus tard.
Son père, son héros…
Mario Barravecchia se confie, sans détour, dans ce livre des plus intimistes. Cependant, il espère aussi exploiter sa notoriété pour défendre une cause qui lui est chère. Celle du droit à la fin de vie assistée. « J'espère que ce témoignage, sincère et authentique, qui ne triche pas avec les émotions, pourra soulever des questions essentielles », a-t-il écrit sur Instagram.
Le combat de Mario pour « mourir dans la dignité »
Ainsi, il devient évident que Mario Barravecchia a traversé un véritable calvaire. Ayant vu son mentor disparaître en l'espace de quelques mois seulement, il a choisi de partager cette expérience poignante. En effet, il souhaite utiliser son livre comme un outil de sensibilisation, afin de promouvoir la cause du droit de mourir dans la dignité.
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La fin de vie assistée au centre des débats
Notons que le gouvernement français organisera prochainement une concertation autour de la maladie de Charcot. Cette affection se caractérise par une perte progressive des neurones moteurs du cerveau et de la moelle. Aussi appelée sclérose latérale amyotrophique, cette maladie est hélas incurable et conduit au décès dans des délais assez courts.
Tout savoir sur la maladie de Charcot
La maladie de Charcot, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les motoneurones, les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Voici quelques points clés à connaître sur cette maladie :
- Causes : La cause exacte de la SLA reste inconnue, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle dans son développement.
- Symptômes : La SLA se manifeste par une faiblesse musculaire progressive, des spasmes, des crampes, une difficulté à parler, avaler et respirer. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
- Diagnostic : Le diagnostic de la SLA est complexe et repose généralement sur une combinaison d'examens cliniques, d'analyses de sang, d'électromyogramme (EMG) et d'imagerie médicale pour exclure d'autres causes possibles des symptômes.
- Évolution : La progression de la SLA varie d'une personne à l'autre, mais la maladie est généralement fatale. La durée de vie moyenne après le diagnostic est de trois à cinq ans, bien que certaines personnes puissent vivre plus longtemps.
- Traitement : Il n'existe pas de traitement curatif pour la SLA. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes, à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Les médicaments, la rééducation et l'utilisation d'appareils d'aide à la communication peuvent être utiles pour gérer les symptômes.
- Recherche : La recherche sur la SLA se poursuit afin de mieux comprendre les causes de la maladie et de développer de nouveaux traitements. Les avancées dans la recherche sur les facteurs génétiques et les mécanismes cellulaires impliqués dans la SLA pourraient conduire à de nouvelles approches thérapeutiques.
- Soutien : Les personnes atteintes de SLA et leurs proches peuvent bénéficier du soutien de groupes d'entraide, d'associations dédiées et de professionnels de la santé pour les aider à faire face aux défis posés par la maladie.
Fin de vie assistée : propositions de la Convention citoyenne et situation actuelle en France et en Europe
| Termes | Définitions | Loi actuelle | Proposition de la Convention citoyenne | État en Europe |
|---|---|---|---|---|
| Euthanasie | Acte destiné à mettre fin à la vie d'une personne atteinte d'une maladie grave et incurable, à sa demande. | Interdite en France (loi Claeys-Leonetti) | Autorisation jugée "nécessaire" | Varie selon les pays |
| Assistance au suicide | Donner les moyens à une personne de se suicider elle-même. | Interdite en France | Jugée "nécessaire" à autoriser | Varie selon les pays |
| Acharnement thérapeutique | Initier ou poursuivre des traitements médicaux inutiles, disproportionnés ou n'ayant d'autre effet que le seul maintien artificiel de la vie. | Interdit par la loi Claeys-Leonetti | Non mentionné | Non spécifié |
| Sédation profonde et continue | Endormir définitivement les malades incurables en très grande souffrance qui le souhaitent. | Autorisée par la loi Claeys-Leonetti | Non mentionné | Non spécifié |
| Soins palliatifs | Soins visant à améliorer la qualité de vie des personnes malades en prévenant et en soulageant leurs souffrances. | Disponibles en France | Non mentionné | Disponibles dans la plupart des pays européens |