Olivia Farnsworth est une petite fille de 7 ans qui vit à Huddersfield, en Grande-Bretagne. Elle a l'air d'une enfant normale au premier abord et pourtant, elle est exceptionnelle. On la surnomme même la "fille bionique" car elle n'a jamais faim, elle ne dort pas beaucoup et elle ne ressent pas la douleur ! Cela est dû à une anomalie chromosomique rare.
C'est quand la petite fille avait 9 mois que sa mère Nikki Trepak a remarqué que son enfant n'était pas comme les autres. Elle commençait à ne plus dormir
Olivia est obligée de prendre des médicaments pour dormir. Elle est capable de rester 3 jours sans ressentir la moindre fatigue. Autre fait étonnant : la petite fille est tombée violemment quand elle était à la crèche et sa lèvre a été fendue. Malgré le choc, elle n'a pas pleuré et ne s'est pas plaint.
Source photo : swns.com
Plus tard, l'enfant s'est fait renversée par une voiture et elle a été projetée sur plusieurs mètres. Sa mère raconte :
C’était effrayant, je n’oublierai jamais cette vision. Je pensais qu'elle n'allait pas s'en sortir. Moi et mes autres enfants, nous criions comme des fous, mais Olivia nous a seulement demandé : 'Qu’est-ce qu’il y a ?', puis elle est revenue vers nous. Les médecins lui ont fait passer plusieurs radios et des scanners mais ils n’ont trouvé aucune blessure. C’est comme si Olivia était en acier.
Source photo : rosspary.co.uk
Olivia n'a pas faim non plus mais sa mère lui apprend à manger régulièrement. Ses capacités hors normes sont dûes à une anomalie chromosomique baptisée "suppression 6p". Une centaine de personnes sont touchées par cette anomalie mais la petite fille est la seule à avoir ces 3 capacités.
Elle prend aussi des médicaments pour calmer ses colères, Olivia peut se montrer parfois violente. Sa mère témoigne encore :
Elle m'a déjà frappée, m'a donné des coups de pieds et un coup de tête. Elle peut aussi parfois tenir des propos violents. Un jour, elle m'a crié dessus publiquement au milieu d'un parc bondé. C'était très gênant.
Malgré tout, Olivia est une petite fille enjouée qui n'a peur de rien et tout le monde l'adore ! En revanche, les médecins ne savent pas encore si les conséquences de cette anomalie seront graves ou non à l'avenir.
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Bonus vidéo : Sa maladie lui permet de faire ce qu'elle veut avec ses mains !
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